多发性肌炎及皮肌炎综述
多发性肌炎（ polymyositis, PM）和皮肌炎（dermatomyositis,DM）
是一组综合征，属于病因未明的横纹肌非化脓性炎症性肌病。该组综合征的主要临床表现是对称性四肢近端肌群发生非感染性弥漫性炎症，出现肌痛及肌无力现象。只出现肌痛肌无力现象者称多发性肌炎。在肌炎的基础上，出现典型皮疹者称皮肌炎。伴随 PM/DM的发生，患者可有内脏器官损害，甚至发生肿瘤和其他结缔组织病。
早在十九世纪六十年代，Wagner就描述了多发性肌炎的症状，到十九世纪八十年代，Unverricht又详细描述了皮肌炎的典型症状.随着医学科学的发展，人们对PM/DM有了较全面的认识，虽对其确切病因还未详知，但已明确认识，PM/DM是在某些遗传易感体中，由免疫介导，感染与非感染环境因素所诱发的一组疾病。基于上述认识到，人们已经在临床实践中，掌握了诊断和治疗该组综合征的方法和药物。使该病的治疗效果和预后有了很大改观。
目前对于PM/DM发病率的流行病学调查资料不多，且各种文献报道差异较大。总体来看，本病并不常见。有人统计，PM/DM发病率大约在0.5/10万至8/10万之间。仅为类风湿性关节炎的1/10，系统性红斑狼疮的1/3，硬皮病的1/2。某些报道资料显示，PM/DM发病率有种族差异，在美国和英国的发病率为0.1-0.6/万人，日本为0.5/10万人，美国黑人的发病率是白人的4倍。成年男女发病率之比为1：2。
本病可发生于任何年龄，但其发病年龄在人群中有两个高峰，第一个高峰是5-14岁的儿童，第二个高峰是45-64岁的成年人。有研究表明，本病伴发肿瘤的年龄平均60岁，而合并其他结缔组织病者的平均年龄则在35岁左右。
【发病原因和机理】
在前面已经提及， PM/DM的发病原因未明，目前人们大多认为在某些遗传易感个体中，由于免疫作用的介导和感染或非感染环境因素的诱发，促发了本病。所以人们大多从以下三个方面对其发病机理进行了探讨：
1、遗传因素；
大多数人认为本病的发生可能与HLA遗传等位基因有关，最早有人研究发现在成人多发性肌炎（PM）患者HLA-B8的出现率较高，但以后的研究却表明在儿童皮肌炎（DM）患者中，HLA-B8亦多见。在成人PM中白种人HLA-B8和HLA-DR3的出现率高，并且抗Jo-1抗体阳性与HLA-D3、B8相关，而在黑人患者中多见HLA-B7和HLA-DRw6，这些位点未见与成人DM存在相关性。
另外，PM/DM常伴发恶性肿瘤，两者常同时或先后发生，在时间先后顺序上并不象一种因果关系，而更象继发于同一种疾病的两种表现。因此人们很难确定是PM/DM诱发了肿瘤，还是肿瘤引起了PM/DM的发生。
通过上述研究，人们试图找出PM/DM发生的遗传基础，但结果并不令人满意。
2、免疫功能异常：
因为PM/DM常伴发其他自身免疫性疾病，所以人们对该病进行了深入的免疫学研究，发现该病患者的细胞免疫和体液免疫都不正常。
（1）细胞免疫异常：患者肌肉活组织检查，常见炎性细胞（大多为淋巴细胞和巨噬细胞）浸润。在疾病活动期患者的外周血中，还可检测到可溶性IL-1及IL-2受体，这些受体常为活化的单核细胞和淋巴细胞所具有。淋巴细胞通过释放淋巴细胞毒和直接粘附于肌纤维并侵入肌纤维内而引起骨骼肌的炎性损害。患者外周血单核细胞与自体肌肉匀浆一起培养后，能释放出一种物质，该物质能抑制Ca2+与肌肉网膜的结合，这可能就是造成患者肌无力的原因。为了进一步证实淋巴细胞在PM/DM发病中的作用，人们以肌肉匀浆或其不同成分作抗原，注入实验动物，可诱发产生炎性肌病。
因此，上述证据足以证实本病是一种针对骨骼肌的由免疫细胞介导的免疫反应异常性疾病。
（2）体液免疫异常：大多数PM/DM患者的血沉增快，免疫球蛋白增高，抗甲状腺抗体、抗核抗体、类风湿因子、LE细胞阳性，在合并其他结缔组织病患者中更为多见。这些现象反应了本病的体液免疫反应异常。
血清学研究发现患者血清中存在抗肌肉成分，如肌球蛋白、肌红蛋白、肌凝蛋白等特异性抗体。有人报道在70%患者的外周血中发现免疫复合物，这些免疫复合物沉积于血管壁而导致血管损伤。在儿童DM患者的肌肉小血管壁还可见到膜攻击复合物的存在，这种复合物能直接造成或诱发血管损伤而引起一系列炎性病理过程。
3、感染因素：
近年来有学者将患者的皮损和肌肉作电镜观察，发现肌细胞核内，血管内皮细胞、血管周围的组织和成纤维细胞胞浆和核膜内有类似病毒或副病毒的颗粒，故提出感染学说。现已发现多种感染（细胞、病毒、真菌、原虫等）与本病有关，其中以病毒和弓形体更受重视。 |
